Show Posts

This section allows you to view all posts made by this member. Note that you can only see posts made in areas you currently have access to.


Topics - aags

Pages: 1 [2] 3 4
16
Kære Alle

Vi vil gerne opfordre til, at lægepraksissystemer og øvrige er opmærksomme på, at få opdateret data fra Sundhedsdatastyrelsen magistrale stamdatasæt i produktion på daglig basis.
Der er ikke en fast kadance for opdatering, da magistrelle lægemidler ikke følger medicinprisers opdateringer, men også her sker der tilføjelse og fjernelse af produkter.

Lægemiddelstyrelsen ud meldte i går at der er tilladelse til at ordinerer peroral antiviral behandling til COVID- 19, som er lagt i stamdatasæt fra d. 15/12 2021. 
Produktet er: Lagevrio, kapsler, hårde, 200 mg, (Magistrel) (Generisk)
Lægerne skal gerne kunne oprette disse ordinationer på baggrund af stamdata. I opfordres hermed til, hvis det ikke allerede er tilfældet, om at I opdaterer dagligt for dette stamdatasæt.

Med venlig hilsen
Åse Grønborg Sørensen.

17
Kære Alle

Efteråret er over os, og det er igen tid til Influenzavaccination.
Vær opmærksomme på, at jeres stamdata i DDV er opdateret. Lægeren skal dokumentere, at de giver dette års influenzavaccinationer.

Vi kan desværre se, at ikke alle systemer er klar med de nyeste stamdata.

Pva FMK og SSI
Åse Grønborg Sørensen

18
Kære Alle

FMK indfører Methotrexat valideringer per 1. september 2021. Valideringer i FMK anvendes når ens handlinger kræver opmærksomhed. Oprettelse af en fritekst dosering på Methotrexat, ATC L04AX03 vil resultere i en advarsel, der gør lægen opmærksom på at konvertere/ændre ordinationen til en struktureret dosering. Struktureret doseringer sikre korrekt overførsel mellem systemerne, så fejl ikke opstår. 
Samtidig advarer FMK hvis Methotrexat, ordineres hyppigere end hver 7. dag.
Begge valideringer skal sikre højere patientsikkerhed og minimere manuel tolkning af doseringerne ved modtagelse hos kommunerne.
Implementeringen af disse valideringer er sket i et samarbejde mellem Styrelsen for Patient Sikkerhed og FMK
 
På vegne af FMK-teamet
Åse Grønborg Sørense

19
Kære Alle

Som bekendt har FMK programmet gennemført en test med alle systemer, der kan oprette lægemiddelordinationer på FMK. Vi ønskede at afdække systemernes håndtering af PN doseringer, specielt hvorledes en PN dosering uden begrænsning angives/vises for brugeren og hvilken struktur, der sendes til FMK.

Den korrekte måde at angive PN doseringer på er beskrevet her: =notiterated]https://wiki.fmk.netic.dk/doku.php?id=fmk:generel:dosering:doseringer_efter_behov_pn-doseringer&s[]=notiterated, hvor der også findes eksempler på de xml-strukturer, systemet skal sende til FMK. For at kunne håndtere en ensrettet tekstuel oversættelse af xml-strukturen er det nødvendigt at alle systemer sender den forventede struktur.

Lige nu er vi i en situation, hvor vi har været nødt til at fjerne ’højst 1 gang daglig’ fra PN doseringer, der fra nogle systemer var tænkt som 1 tablet højst 1 gang daglig, mens andre systemer forventer at teksten er 1 tablet efter behov.
Det er uholdbart og aftagere af FMK data, der skal administrere på basis af  den modtagne struktur og støtte brugeren korrekt ved overførsel har problemer med den nuværende midlertidige løsning – her tænkes specielt på EOJ-systemer.

Vi vil hermed gerne opfordre til, at alle systemer, der kan oprette lægemiddelordinationer ser jeres løsning igennem – hvordan guides lægerne ved PN doseringer ? er det tydeligt hvordan man angiver en dosering med begrænsning og uden begrænsning. Sender I den forventede xml-struktur til FMK, svarende til det lægen ser i jeres løsning?

Vi har kendskab til, at nogle systemer ikke tillader doseringer uden max angivelse. Set fra et klinisk synspunkt er der nok for de fleste lægemidler en øvre grænse – og vi respekterer at lægen skal forholde sig til et maximum. Vi har også kendskab til systemer, der ikke umiddelbart gør det nemt for lægen at udtrykke en PN dosering uden max-angivelse, hvor de i disse tilfælde benytter sig af fritekst doseringer. Som bekendt har vi et fælles mål om at komme sidstnævnte til livs.

Vi vil i nærmeste fremtid lave udkast til forbedring af brugergrænsefladen i FMK-online, da det heller ikke her er indlysende, hvordan man laver en PN dosering uden max angivelse.

Vi håber I vil benytte lejligheden til at kigge jeres brugergrænseflade igennem, så lægen støttes bedst muligt i at lave PN doseringer, som de ønsker – med eller uden max angivelse – og justere det xml, der sendes til FMK, jf ovennævnte dokumentation. Dette er næste tiltag i processen mod ensarte anvendelsen af PN doseringer. Spørgsmål kan rettes til Trifork via nspop sag.
 

Tidligere udmeldinger kan ses her, https://www.fmk-teknik.dk/index.php?topic=1930.0 https://www.fmk-teknik.dk/index.php?topic=1948.0


På vegne af FMK Teamet
Åse Grønborg Sørensen



20
Annonceringer generelt omkring FMK / SOR profilering i FMK
« on: 2021-06-22 13:31:07 »
Kære Alle

I forbindelse med bredere anvendelse af SOR på FMK vil vi gerne inviterer jer til virtuelt møde den 31. august kl. 10:00 12:00 
Vi får besøg af Sundhedsdatastyrelsens SOR team, der vil præsentere jer for deres arbejde med SOR profilering og migreringen. Målet er at give jer en indsigt i SOR profilering samt få jeres tilbagemelding på de udfordringer og spørgsmål I oplever med SOR på FMK.
Målgruppen er udvikler af FMK anvendersystemer.
Dagorden med mødelink og evt. materiale vil blive udsendt en uge før mødet.
Tilmelding til mødet kan ske til aags@sundhedsdata.dk, Skriv gerne ’SOR møde d. 31. august’ i emne linje,. Tilmeldingsfrist er d. 24. august og gerne allerede nu ;)

På vegne af FMK Teamet
Åse Grønborg Sørensen


21
Kære Alle

Der er i dag kl. ca. 16:30 gennemført et hotfix af FMK produktionsmiljø.
Rettelsen er i relation til FMK-6773 DosisTilTekst, fjern ”højest 1 gang dagligt” for daglig iterede PN-doseringer. 

Sundhedsdatastyrelsen vil informerer berørte borgere via e-boks. Der tages kontakt til de borgere, der har modtaget en recept eller en medicinliste med den berørte doseringstekst. Udsendelsen forventes udført fredag d. 21. maj.

pva. FMK-teamet
Åse Grønborg Sørensen

22
Kære Alle
 
Af referatet fra Teknikermøde d. 28. okt. 2020 fremgår at vi ville indkalde til et kort virtuelt møde d. 19.01.2021.
Vi ser os desværre nødsaget til at aflyse dette. Næste møde bliver d. 13. 04.2021.

På FMK-teamet vegne
Åse Grønborg Sørensen.

23
Kære Alle

Der er tilføjet et par enkle præciseringer til VKA implementeringsnoten, vedhæftet er en opdateret version. Noten kan også fremsøges under implementeringsnoter på FMK doku-wiki. 

Vi har efter VKA workshoppen i gangsat at Dosis2test, kan omsætte VKA- doseringerne til en tekststreng, således at de følger GUI kravene i certificeringskravene. I kan følge idriftsættelsen via releaseplanen.

Obs! anden post om maskinlæsbar format af ugefordeling skemaerne. http://www.fmk-teknik.dk/index.php?topic=1855.0

Pva. FMK teamet.
Åse Grønborg Sørensen

24
Kære LPS og EOJ leverandør.

Skal du ikke med til mødet om VKA - kravene d. 20 oktober2020 kl 09:30 – 13:00? se evt. denne post http://www.fmk-teknik.dk/index.php?topic=1813.0

Jeg sender mødeindkaldelsen ud i morgen fredag d. 25. september efter kl 15:00. Tilmelding sker per mail til Åse Grønborg Sørensen, aags@sundhedsdata.dk – Ved tilmelding skal du oplyse mailadresse, på tilmeldte.

Til dem der allerede er tilmeldt, I kan læne jer tilbage og se frem til d. 20. oktober.
God fredag :)

Mvh Åse Grønborg Sørensen
FMK Klinisk koordinator.




25
Kære LPS og EOJ leverandør.

FMK-teamet vil gerne inviterer jer til et virtuelt møde om VKA-kravene. 
Mødet holdes tirsdag d. 20. oktober 2020 kl 09:30 – 13:00, med indkaldelse via StarLeaf.

FMK Styregruppen godkendte d. 25. november 2019 certificeringskravene til VKA i FMK. Den rescopede AK-løsning indeholder udveksling af strukturerede AK-doseringer på skemaform, samt mulighed for at kommunikere planlagte kontroldatoer på tværs af sundhedsvæsnet. Ifølge FMK roadmap skal den rescopede løsning være i anvendelse per 1. april 2021.
Formålet med mødet er at forberede jer bedst muligt på den tekniske udviklingsopgave.

•   Præsentation af implementeringsnoten
•   Præsentation af certificeringskravene og bestilling af certificering
•   Præsentation af løsningen på FMK-online.

Der bliver naturligvis mulighed for at I kan stille alle jeres spørgsmål og løsninger kan drøftes.

Tilmelding sker per mail til Åse Grønborg Sørensen, aags@sundhedsdata.dk senest d. 24. september – Ved tilmelding skal du oplyse mailadresse, på tilmeldte. StarLeaf invitation udsendes d. 25 september.
Der vil blive holdt særskilt møde med EPJ – leverandør. ¨

Pva- FMK-teamet

Thomas Sonne Olesen
Åse Grønborg Sørensen

Obs!! Har du læst denne invitation tidligere - vi har rykket mødedatoen til d. 20. okt. pga. LPS -test hos MedCom.



26
Kære Alle

FMK-teamet er via Lægemiddelstyrelsen blevet informeret om at der vil være permanent markedsophør på Inj. Buscopan 20 mg/ml per 1. september 2020. Lægemidlet indgår som en del af Tryghedskassens indhold, og erstattes indtil videre med Inj. Robinul 0,2 mg/ml, som også var det oprindelige lægemiddel i Tryghedskassen.
At vi publicerer denne meddelelse her på FMK-teknik, er udelukkende en service meddelelse til de anvendersystemer, der kan have oprettet standardpakke for alle de lægemidler, der er indeholdt i Tryghedskassen.
Tryghedskassen, der anvendes til lindrende behandling, pakkes på produktionsapotekerne i Skanderborg, Glostrup og Rosen i Hørsholm (ARMA). Det er aftalt med produktionsapotekerne at Inj. Buscopan 20 mg/ml i Tryghedskassen fra 01-09-20 erstattes af Inj. Robinul 0,2 mg/ml.

Ordination af Tryghedskassen er beskrevet i FMK Best Practice.
Tryghedskassen indeholder medicin, utensilier og informationsmateriale til symptomlindring i de sidste levedøgn hos alvorligt syge patienter.
De lægemiddelordinationer, som er en del af Tryghedskassen, lægges på FMK som separate ordinationer. Tryghedskassen som helhed ordineres som en magistrel ordination.

Mvh Åse Grønborg Sørensen
FMK klinisk koordinator.

27
Kære Alle

Udvidede valideringer vedrørende ændringer i ordinationer til dosisdispensering aktiveres per 13. maj 2020. Valideringerne er dokumenteret på dokuwiki: https://wiki.fmk.netic.dk/doku.php?id=fmk:generel:udvidet_valideringDet drejer sig om valideringerne med kode 10006 - 10013.
Vi antager at alle klientsystemer er forberedt til at håndtere dette jævnfør implementeringsnoten beskrevet her:https://wiki.fmk.netic.dk/doku.php?id=fmk:generel:implementeringsnoter, udmeldning på FMK-teknik d. 3 februar http://www.fmk-teknik.dk/index.php?topic=1702.0, op følgende certificeringstest til udvidet validering samt end2end testen afholdt den 31.marts.

Ønsker et klientsystem at ansøge om whitelisting til koderne 10001 – 10013, skal der oprettes en nspop sag, med begrundelse for undtagelse samt tidsplan for hvornår valideringen forventes taget i brug.

På FMK-teamet vegne
Åse Grønborg Sørensen
Klinisk koordinator FMK




28
Kære Alle
Automatisk oprettelse af receptanmodninger for ordinationer til dosisdispensering idriftsættes per 1. maj 2020. Når apoteket håndterer et DD kort tjekker FMK om recepterne til DD udløber inden for de næste 40 dage. Hvis det er tilfældet og der ikke allerede er oprettet en receptanmodning tilhørende ordinationen, vil FMK sende anmodningen til borgerens egen læge. Er borgerens dosisdispenseringskort ikke overført til FMK endnu vil, denne automatik ske ved ekspedition af dosispakningen.  Det vil fremgå af receptanmodningen, at den er automatisk genereret af FMK.
Er borgeren ikke tilknyttet medicinadministration og lægen afviser receptanmodningen, vil FMK sende en udvidet validering om at receptanmodningen er automatisk generet af FMK, og lægen bedes kontakte patienten direkte vedr. receptfornyelse/ konsultation mm.
 
På vegne af FMK- teamet.
 
Åse Grønborg Sørensen
Klinisk koordinator FMK

29
DDV / DDV 1.4.0E1 Godkendelseskriterier og testark.
« on: 2020-04-23 15:44:21 »
Kære Alle

Til orientering har FMK styregruppen d. 19. september 2019 godkendt godkendelseskriterierne for DDV 1.4.0E1 (påmindelser). Godkendelseskravene og tilhørende testark har være publiceret på FMK doku-wiki siden d. 3. november 2019. I følge FMK Governance skal snitfladen være idriftsat senest 18 måneder derefter.

Beklager at dette ikke er publiceret på FMK-teknik tidligere.
Hermed link til dokumenterne på doku-wiki. https://wiki.fmk.netic.dk/doku.php?id=fmk:ddv:1.4.0:ddv_1.4.0_e1_godkendelse

På FMK teamets vegne
Åse Grønborg Sørensen.

30
Kære alle,

Vedhæftet er et ændringsønske til FMK snitflade 1.4.6. E3, ang. ændringer til Hent Pakningsoverblik. Tiltaget er lavet på en måde så det kan implementeres uden at det påvirker de kørende systemer. Når et system er klar til at modtage eventuelt angivne varenumre, kan det aktiveres med en white-listning. De involverede parter kan aftale hvornår funktionaliteten ibrugtages. Nuværende deadlines vil ikke blive justeret på baggrund af ændringen.

Da snitfladen er låst, skal alle direkte involverede parter tage stilling til ændringen I bedes derfor skriftligt tilkendegive, om I kan tilslutte jer løsningen. Ændringen bliver ligeledes publiceres på FMK-teknik. Såfremt I skulle have forbehold eller er modstandere af ændringsønsket, skal dette skriftligt begrundes sammen med en beskrivelse af, hvilke negative konsekvenser løsningen har. (se evt. vedhæftede governance dokument for ændringsanmodninger).

I bedes besvare denne høring senest d.7.5.2020.

Venlig hilsen
Lars Seidelin Knutsson
Teamleder - FMK
Udvikling, Strategi og Arkitektur

Pages: 1 [2] 3 4