FMK Teknik

Der har være stillet spørgsmål til hvorfor medicinkortets versionsnummer ikke tælles op, når hjemmesygeplejen opretter en bestilling.

Princippet for versionering af medicinkortet er at medicinkortets versionsnummer ændres når angivelsen af patientens aktuelle medicinering ændres. At der udstedes en receptordination eller at der fortages en effektuering betyder ikke at patientens medicinering ændres. På samme måde er hjemmesygeplejens bestilling af medicin heller ikke ensbetydende med at patientens medicinering ændres. Dette kan eventuelt ske efterfølgende, såfremt lægen opdaterer lægemiddelordinationen, men er ikke givet.

I forbindelse med at lægen skal kunne opdage at hjemmesygeplejen har bestilt vil en ændring af dette princip ikke forbedre situationen væsentligt. Lægen vil ikke løbede checke versionsnumre på medicinkort, for at se om der skulle være kommet en bestilling fra hjemmesygeplejen. Dette gælder uanset om der er tale om patientens egen læge, en sygehuslæge eller en speciallæge. Opslag på medicinkort forekommer kun i forbindelse med at lægen har patienten under behandling.

Den primære løsning på at lægen kan få en notifikation omkring at der er lavet en bestilling er selvfølgeligt først og fremmest at bruge adviseringsservicen på NSP'en.   

Hvis dette af den ene eller anden årsag ikke er mulig, kan lægens system kalder som vist i eksempel 3 side 11 i snitfladebeskrivelse for receptfornyelse og genbestilling.
http://digitaliser.dk/resource/2478889/artefact/FMK+-+Snitfladebeskrivelse+for+Receptfornyelse+og+genbestilling+-+1.4.0.1.pdf
Bemærk at denne løsning kræver at hjemmesygeplejen angiver "modtager", uanset om dette er patientens egen læge eller en anden læge. EOJ-systemleverandørerne er derfor blevet opfordret til at sikre at dette altid sker i opstartsfasen. 

Typer af lægemidler på FMK

Der hersker tilsyneladende nogen uklarhed omkring hvorledes FMK og receptserveren håndterer magistrelle lægemidler, og ikke mindst hvad magistrelle lægemidler er.

Hvad er et magistrelt lægemiddel

Magstrelle lægemidler er lægemidler tilberedt på apoteket efter forskrift for en enkelt patient. De magistrelle lægemidler udgør i dag kun ca. 1% af det samlede lægemiddelsalg. Fremstilling af magistrelle lægemidler foretages kun på 3-4 apoteker, og kan foregå på sygehusapotekerne.

I receptbekendtgørelsen står der:

En recept på et magistrelt lægemiddel skal angive lægemidlets sammensætning, eventuelle fremstillingsforskrifter samt mængde. Mængden skal anføres entydigt og på en sådan måde, at ændringer ikke kan foretages.

Ordination af magistrelle lægemidler må ikke ske ved elektronisk recept.

Typer af lægemidler på FMK

FMK håndterer at lægemidler angives på tre måder på lægemiddelordinations-niveau:

Lægemidler med drugid er lægemidler der findes i taksten. Fremover også lægemidler der på anden vis findes centrale stamdata omkring, eksempelvis tilknyttede behandlinger og stærke vitaminer. 

Lægemidler med drugid angives med drugid samt navn, øvrige informationer som ATC, form og styrke kan angives men vil af FMK blive suppleret med stamdata.

Lægemidler uden drugid er lægemidler der ikke findes et centralt drugid for. Dvs. lægemidler der kan fås i frihandel, håndkøb, lægemidler der produceres på sygehusapotekerne osv.

I FMK 1.2 angives lægemidler uden drugid med navn, form, styrke m.v. I FMK 1.4 kan et evt. lokalt drugid angives, men vil ikke på nogen måde blive valideret af FMK.

Magistrelle lægemidler angives på lægemiddelordinationer på FMK ved at der sendes en forskrift på tekstform. Denne bør suppleres med en angivelse af aktive substanser. 

Oprettelse af receptordination via FMK

Ved oprettelse af receptordination på receptserveren sker dette via FMK ud fra en lægemiddelordination, eller uden om FMK via EDIFACT-recepter eller recepter på papir, via telefon eller fax.

På en receptordination skal der angives et varenummer, drugid anvendes ikke.

Ved oprettelse af receptordination ud fra FMK anvendes data på lægemiddelordinationen suppleret med  pakningens varenummer, antal udleveringer samt evt. leveringsinformation.

For lægemidler med drugid vil det blive valideret at det angivne varenummer findes på lægemidlet.

For lægemidler uden drugid kan denne validering ikke foretages. Der valideres dog at varenummer er lovligt, og f.eks. ikke er reserveret til specielle formål. Disse regler er nærmere beskrevet i FKMs snitfladebeskrivelse.

Magistrelle lægemidler er altid receptpligtige, men ordination af magistrelle lægemidler må ikke ske ved elektronisk recept jf. receptbekendtgørelsen. Der kan derfor heller ikke oprettes receptordinationer på magistrelle lægemidler ud fra lægemiddelordinationer på FMK.

Datasættet for entydige doseringsenheder er nu udarbejdet på de drugid, hvor det har været muligt at udlede en entydig enhed. Der er DrugId UDEN en entydig doseringsenhed, da det ikke har været muligt, at identificeres en entydig enhed. Vedhæftet findes udtrækket i forskellige formater:

• Doseringsenheder _juni2013.pdf. er en samlet liste over anvendte doseringsenheder.
• Doseringsenheder.xls er et regneark, der indeholder doseringsenheder tilknyttet de enkelte DrugId, samt et excell ark over de anvendte enheder uden tilknytning til Drugid.
• Doseringsforslag-KRS.zip er et sæt tekstfiler, der indeholder doseringsenheder og de "gamle" doseringsforslag, som et sæt forespørgsler og svar til stamdatamodulet på NSP'en. Pga. servicens paginering er der flere sæt forespørgsler og svar i hver fil.
• Doseringsforslag-json.zip er et sæt json-filer, der indeholder doseringsenheder og doseringsforslag. Dette sæt filer er et supplement til Doseringsforslag-nsp-sdm, og vil ikke blive leveret efterfølgende.

Doseringsenhederne skal, i følge Godkendelseskriterie 8.1, anvendes, hvis den findes i stamdata.
Doseringsenhederne er på tilgængelige på Test 1 og Test 2.

Datasættet for de nye og udvidede doseringsforslag forventes klar 1. september 2013.

Med venlig hilsen

Helle Balle
RN og Cand. pæd i pædagogisk psykologi
Projektleder Implementering
IT - udvikling
Sektor for National Sundheds-it
Statens Serum Institut

Hej

Vedhæftet er snitfladedokumentation og WSDL'er for en kommende FMK 1.4.2. Bemærk dog, at der forudses flere udvidelser til 1.4.2, før denne er endelig.

Aktuelt er der ændret følgende (se afsnit 9 i snitfladebeskrivelsen for flere detaljer):
- Strukturerede doseringer kan nu indeholde doseringer for flere perioder (periodevis dosering).
- Lægemiddelstyrke er ændre til samtidigt at kunne indeholde numerisk værdi og tekst.

Vedhæftet er
- Snitfladebeskrivelse
- Zip-fil med WSDL og eksterne skemaer
- WSDL med interne skemaer

Husk at det som sædvanligt er nødvendigt at være logget ind for at kunne hente vedhæftede filer.

Mvh Tom

Vedhæftet er et ikke-teknisk dokument omkring strukturerede doseringer. Dokumentet er lettere opdateret i forhold til en tidligere version.

Mvh Tom

Vedhæftet findes dosis-til-tekstkomponenten opdateret til at kunne håndtere både 1.2 og 1.4

Mvh Tom

Vedhæftet er den endelige udgave af certificeringskrav.

Bemærk at det er nødvendigt at være logget ind som bruger på FMK-teknik for at kunne downloade vedhæftede dokument.

Hej

Vi har fået spørgsmpl omkring receptordinationens status. Denne er oprindeligt dokumenteret i receptserverens snitfladebeskrivelse. Herunder følger beskrivelse fra denne, suppleret med lidt FMK relevant ekstra information.

Mvh Tom

-----

Åben / Open
Der er endnu ikke foretaget udleveringer på ordinationen.

Afsluttet / Ended
Ordinationen er afsluttet af apoteket og der kan ikke foretages flere udleveringer.

Annulleret / Cancelled
En aktør har annulleret receptordinationen (svarende til seponeret, inaktiv eller ugyldig).

Kladde / Draft
Oprindeligt at ordinationen er under oprettelse. Udleveringer kan ikke foretages.
Aldrig taget i anvendelse i denne form. I 1.2.6 anvendt til at markere hjemmesygeplejens bestillinger.

Inaktiv / Inactive
Patienten har inaktiveret ordinationen via sundhed.dk. Der kan ikke foretages udleveringer.

Delvist udleveret / PartiallyDelivered
Der er foretaget mindst én udlevering, og der kan foretages mindst én udlevering endnu.

Under behandling / BeingProcessed
Et apotek har ordinationen under behandling. Ordinationen er låst for alle andre end dette apotek. En
ordination kan kun ekspederes hvis den er under behandling af det lokationsnummer, der ønsker at
ekspedere den. Denne lås er indført for at garantere at den samme udlevering ikke blive ekspederet to
gange.

Ugyldig / Invalidated
Apoteket kan markere en ordination som ugyldig. Der skal markeres hvilket apotek der har foretaget
dette, og angives en årsag.

Web-ekspederet / WebHandled
Oprindeligt at ekspeditionen er ekspederet via receptserverens apoteker-webbrugerflade. Aldrig taget i anvendelse.

Overført til dosiskort / TransferredToDosageCard
Ordinationer til dosisdispensering har et afvigende statusforløb: Status starter som "Åben", herefter henter
apoteket ordinationen og sætter evt. status til "Under behandling". På det tidspunkt hvor den første
ekspedition af en ordination sker med en markering af at lægemidlet er dosisdispenseret sættes status til
"Overført til dosiskort". Dette betyder at ordinationen fremefter er låst for alle andre end dette apotek.
Bemærk at p.t. er det ikke muligt at ændre denne status, dvs. at ordinationer overført til dosiskort ikke kan
overgå til almindelig (reitereret) udlevering, heller ikke i fejltilfælde.

(Seponeret)
Lægen eller lignende har seponeret ordinationen. Der kan ikke foretages flere udleveringer. Understøttes
ikke p.t. af receptserveren.

For en del status-typer gælder at de også kan nås ved at fortryde en handling. Eksempelvis Delvist udleveret -> Åben ved at en ekspedition tilbageføres.

Kære Alle,

I fortsættelse af mail den 6. december 2012 har NSI den 8. februar 2013 modtaget supplerende høringssvar fra Danske Regioner og PLO om ønsker til tilpasning af certificeringskriterier.

På baggrund af dette og tidligere modtagne høringssvar har NSI udarbejdet vedhæftede tilpassede fælles certificeringskriterier for FMK v. 1.2.6 og v. 1.4.

Da der - efter ønske fra høringsparterne - er foretaget en fuldstændig gennemskrivning af certificeringskriterierne samt konsolidering af certificeringskriterier for FMK v. 1.2.6 og v. 1.4, gennemføres nu en kort supplerende høring vedrørende kriteriernes indhold før endelig udstedelse.

Eventuelle bemærkninger til indholdet i vedhæftede certificeringskriterier bedes sendt til NSI senest den 22. februar 2013. Vi opfordrer til, at bemærkninger formuleres tekstnært - enten som forslag til ændret formulering eller som konkrete spørgsmål.

Med venlig hilsen

Birgitte Drewes
Afdelingschef
Sektor for National Sundheds-it

Hej

Vedhæftet er en beskrivelse af hvorledes FMK anvender adviseringsservicen på NSP'en, definitioner af advis-topics m.v.

Skemaer for indholdet i en advisering fra FMK findes sammen med FMKs øvrige skemaer til 1.4, der er vedhæftet her i en opdateret version. Desuden er der lavet en rettelse i skemaet for opslag på bestillinger, hvor der returneres flere detaljer omkring receptordinationer (OrderedPrescriptionMedicationDetails.xsd), samt en tilføjelse til rettigheder (PredefinedPermission.xsd). Idet inline-wsdl'erne inkluderer anvendte skemaer er disse også inkluderet her, wsdl'erne er i øvrigt ikke ændrede.

Mvh Tom

Kære projektledere, leverandører og andre interessenter

Der har i den senere tid været stor fokus på dobbeltordinationer i FMK, hvilket har medført et større analysearbejde for at få kortlagt årsagen til problemstillingen. Dobbeltordinationer defineres primært som lægemiddelordinationer med samme lægemiddel, styrke, dosering og administrationsvej, hvilket indikerer, at der er tale om den samme ordination, der optræder to eller flere gange på FMK.

National Sundheds-it er dataansvarlig for den centrale del af Fælles Medicinkort og derved ansvarlig for, at data ikke er misvisende eller fejlbehæftede.  NSI har derfor foretaget et udtræk fra den centrale database for at se, hvor stort omfanget af dobbeltordinationer er.

Via udtrækket er det identificeret, hvilke patienter, der muligvis har misvisende oplysninger på deres medicinkort på grund af dobbeltordinationer samt hvilke læger, der har oprettet en dobbeltordination på borgerens medicinkort, så vedkommende kan kontrollere, om oplysningerne er korrekte.

Ifølge analysen tyder det på, at dobbeltordinationerne primært er begrundet i fejlagtig brug af den lokale løsning og evt. mindre hensigtsmæssige teknisk implementeringer.

På baggrund af udtrækket modtager de implicerede læger i løbet af denne uge et brev med tilhørende liste over de personer, som muligvis har forkerte medicinoplysninger stående på deres medicinkort. Lægen bliver bedt om at foretage opslag på de borgere, som fremgår af listen, og rette i borgerens medicinkort, hvis medicinen står anført forkert.

Det forudses, at opgaven kan øge presset på den lokale support, hvilket fordrer, at supportere er forberedte og kan vejlede kunder og brugere i korrekt brug af den lokale FMK-løsning. I brevet får lægerne generel vejledning i korrekt brug af FMK, men den systemspecifikke del vejledes der ikke om.

Når man modtager henvendelser vedr. dobbeltordinationer er det derfor vigtigt af informere om korrekt anvendelse af den lokale løsning og vejleder om, hvorledes der foretages rettelser på medicinkortet.

• Alle, der ordinerer ny medicin eller ændrer i borgerens medicin, skal forinden orientere sig i den samlede medicinering på FMK.

• Ved oprettelse af recept/ny recept gøres dette ved at tage udgangspunkt i den eksisterende lægemiddelordination på FMK og så udstede recepten herfra.

• Dobbeltordinationer undgås ved kun at bruge lægemiddelordinationer på FMK som udgangspunkt for elektroniske recepter:
  
  
  
  • Hvis der er en eksisterende lægemiddelordination, benyttes denne som grundlag.
  • Hvis lægemidlet ikke er registreret som en lægemiddelordination på FMK, oprettes en ny lægemiddelordination på FMK. På baggrund af denne  nye lægemiddelordination, kan der så   udstedes en ny recept.

• Der må ved receptfornyelse ikke tages udgangspunkt i en "gammel" recept i det lokale system.

• Vær opmærksom på om medicin-genbestillinger fra hjemmeplejen ved lægens godkendelse kan risikere at udløse en dobbeltordination.

• Ændring (justering) af en ordination skal ske ved at ændre i den gældende lægemiddelordinationen på FMK.

Det er afgørende for kvaliteten for borgeren og for effekten af FMK, at systemet anvendes korrekt og at sikkerheden er i top. Det imødeses derfor, at alle som vil  være behjælpelige med at løse ovenstående opgave.

På baggrund af ovenstående har PLO indkaldt Primærsektorens Leverandørforum til møde på mandag d. 29. oktober kl. 15 -17. Mødet afholdes som videomøde fra Odense(MedCom) og København(NSI).

Der er lagt information ud på PLO's hjemmeside omkring breve til lægerne om dobbeltordinationerne samt en opfordring til, at lægerne foretager de nødvendige rettelser på FMK.

Med venlig hilsen

Helle Balle
Projektleder Implementering
IT - udvikling
Sektor for National Sundheds-it

Hej Teknikere

Vedhæftet er et sæt doseringsforslag og doseringsenheder knyttet til lægemidler.

Et tilsvarende datasæt vil på et tidspunkt være tilgængeligt via stamdatamodulet på NSP'en. Bemærk, at datasættet er omfattende men ikke komplet, og at doseringsforslag svarer til skemaet i FMK 1.2.4 og 1.2.6.

Mvh Tom

Hej

FMK 1.3.1 er opdateret med mindre ændringer, herunder organisationsstruktur og opslag på privatmarkerede data. Se evt. ændringsloggen side 5.

Mvh Tom

Hermed en forløbig dokumentationspakke omkring den kommende advis-funktionalitet til brug i forbindelse med FMK 1.4.

Selve snitfladen til advis-servicen arbejdes der i øjeblikket på hos leverandøren af Advis-servicen. Dokumentationen er første leverance og forventes modtaget i første halvdel af oktober.

Denne forløbige pakke indeholder:
- Løsningsforslag for adviseringsservice (version 1.2)
- Link til WS-Notification og WS-Topics standarderne
- Forslag til FMK topics fra Trifork (version 0.1)
- Kravspecifikation til den nationale adviseringsservice (version 1.0)
- Overordnet guide til anvendere (version 1.0)

Hej Teknikere

I forbindelse med FMK 1.4 tilføjer vi flere detaljer i fejlmelddelelser. Udover en fejlkode returneres en fejl-tekst og en liste af key-value par der uddyber specifikke værdier for fejlen (values) samt hvilken del af datamodellen denne værdi tilhører (keys). En key vil typisk stemme overens med navnet på et af de xml elementer i response-dokumentet som fejlen knytter sig til.

Fault og detail elementet er ikke omfattet af en XML-skemadefinition, og det bør derfor være muligt at tilføje elementer uden at eksisterende systemer fejler. Udvidelsen vil derfor ske på alle snitfladeversioner.

Ved næste opdatering af triforkfællestest lægges denne funktionalitet ud til test. Det er vigtigt, at alle systemer testes, dvs. at det checkes at en fejlbesked fortsat kan parses. Vi vil derfor opfordre til, at i hurtigst muligt tester, og melder tilbage til tom@trifork.com at i har testet, og såfremt der opstår problemer. Hvis det viser sig problemer vil funktionaliteten blive begrænset til 1.4.

XML skemaer for de nye elementer er vedhæftet her.

Eksempel:


<soapenv:Envelope xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:soapenv="http://schemas.xmlsoap.org/soap/envelope/" xmlns:ns="http://www.dkma.dk/medicinecard/xml.schema/2009/01/01" xmlns:ns1="http://www.dkma.dk/medicinecard/xml.schema/2008/06/01" xmlns:sdsd="http://www.sdsd.dk/dgws/2010/08" xmlns:medcom="http://www.medcom.dk/dgws/2006/04/dgws-1.0.xsd" xmlns:oas="http://docs.oasis-open.org/wss/2004/01/oasis-200401-wss-wssecurity-secext-1.0.xsd" xmlns:medicinecard20120601="http://www.dkma.dk/medicinecard/xml.schema/2012/06/01">
<soapenv:Header>
...
</soapenv:Header>
<soapenv:Body>
<soapenv:Fault>
<faultcode>Server</faultcode>
<detail>
<medcom:FaultCode>3</medcom:FaultCode>
<medicinecard20120601:FaultText>Medicinkortet 2603558084 findes ikke i version 999</medicinecard20120601:FaultText>
<medicinecard20120601:FaultDetails>
<medicinecard20120601:KeyValueSet>
<medicinecard20120601:Key>MedicineCardVersion</medicinecard20120601:Key>
<medicinecard20120601:Value>999</medicinecard20120601:Value>
</medicinecard20120601:KeyValueSet>
<medicinecard20120601:KeyValueSet>
<medicinecard20120601:Key>PersonIdentifier</medicinecard20120601:Key>
<medicinecard20120601:Value>2603558084</medicinecard20120601:Value>
</medicinecard20120601:KeyValueSet>
</medicinecard20120601:FaultDetails>
</detail>
<faultstring>Medicinkortet 2603558084 findes ikke i version 999</faultstring>
</soapenv:Fault>
</soapenv:Body>
</soapenv:Envelope>


Mvh Tom

Hej Teknikere

Der er behov for at få præciseret hvilke enheder der anvendes i FMK for lægemidlers dosering.

Styrkeenheder

Styrkeenheden for alle lægemidler bør være på formen "mængde aktivt stof" / "total doseret mængde". Eksempler (navn, form, styrke):

• Imacillin, granulat til oral suspension, 50 mg/ml
• Primcillin, filmovertrukne tabletter, 250 mg/tablet

I sidste tilfælde angiver taksten ofte kun 250 mg (altså mængde af aktivt stof), idet der er underforstået "pr. tablet" eller lignede. Hvis lægen ud fra en vurdering af patientens vægt m.v. finder ud af at der skal doseres 500 mg aktivt stof skal der naturligvis doseres 10 ml Imacillin eller 2 Primcillin-tabletter.

Styrkeenheder anvendes ikke ved angivelse af doseringer.

Dosering i total mængde

I FMK skal der doseres i total mængde, og ikke i mængden af aktivt stof. Total mængde er i ovenstående to eksempler angivet i ml eller antal tabletter.

Dosering i antal

Den totale mængde kan angives f.eks. i antal (tabletter, kapsler, suppositorier, sug, pust osv), i masse (typisk mg) eller i volumen (typisk ml).

I FMK er der vedtaget, at doseringer bør fortrinsvis angives i antal. Kun for lægemidler hvor dette ikke giver mening kan massenenheder eller volumenenheder anvendes. Årsagen hertil, er at doseringer i antal er den langt mest udbredte måde at angive en en dosering på, både på sygehuse, og hos praktiserende læger. På apoteker, i hjemmesygeplejen og for patienten anvendes der stort set kun  dosering i antal, for lægemider hvor dette er muligt.

Validering af doseringsenhed

I FMK er der ingen validering af doseringsenheden. Årsagen til dette er at der indtil videre ikke har været en organisation der har påtaget sig at definere og vedligeholde doseringsenheder for lægemidler. Dette arbejdes der dog fortsat på.

Det er derfor vigtigt:

• At systemet der henter data fra FMK kan håndtere ukendte doseringsenheder. Dvs. at systemet ikke fejler eller eventuel foretager en fejlagtig omregning.
• At systemer der overfører data til FMK kun anvender alment forståelige enheder. Dette er naturligvis en vurderingssag.

Opfordring til test

Vi er blevet gjort opmærksomme på mindst et tilfælde, hvor der er foretaget en fejlagtig omregning af doseringsenheder. Vi vil derfor opfordre til, at der foretages en kort test af, at dette håndteres korrekt. Til formålet findes der på fællestest-serveren to lægemiddelordinationer på en testperson med CPR-nummer 130873-7388. Lægemiddelordinationerne anvender doseringsenhederne "mg" og "hætteglas".

Vedhæftet er XML dokumenter til "opret lægemiddelordination". Via FMKs administrationsbrugerflade kan XML dokumenterne anvendes til at tilsvarende lægemiddelordinationer oprettes på andre testpersoner, eller på evt. lokale testservere.

Mvh Tom

Vedhæftet er en beskrivelse af kommende funktionalitet til registrering af tilknytning til hjemmesygeplejen.

Kommentarer, forslag til forbedringer m.v. modtages gerne i dette forum eller via mail. For at vi kan nå at få eventuelle ønsker og forslag med, vil vi gerne have tilbagemeldinger senest fredag den 31. august.

Mvh Tom

Vedhæftet er en beskrivelse af kommende funktionalitet til receptfornyelse og genbestilling. XML-skemaer findes sammen med øvrige FMK 1.3.0.3 skemaer, se http://www.fmk-teknik.dk/index.php?topic=176.0

Kommentarer, forslag til forbedringer m.v. modtages gerne i dette forum eller via mail. For at vi kan nå at få eventuelle ønsker og forslag med, vil vi gerne have tilbagemeldinger senest fredag den 31. august.

Mvh Tom

FMKs udvidelser til hjemmesygeplejen består af 3 separate pakker: FMK 1.4, FMK 1.4.1 og advisering.

FMK version 1.4 består af en væsentlig ændring af FMKs snitflade. Således er FMK 1.4 opdateret på baggrund af erfaringer fra FMK 1.2 og 1.0, og er forberedt til forventet kommende funktionalitet.

   1.4 Foreløbig specifikation færdig 1. maj 2012 – OK
   1.4 Endelig specifikation færdig 1. september 2012 – OK
   1.4 Release til test 1. september 2012 – OK

Bemærk at 1.4 ikke releases til produktion.

FMK version 1.4.1 indeholder først og fremmest udvidelser til EOJ-systemernes integration til FMK. Herunder bestilling af udlevering af medicin hos læge eller apotek (dvs. genbestilling og receptfornyelse) og håndtering af en borger/patients tilknytning til hjemmesygeplejen (opret/hent/ophæv tilknytninger).

   1.4.1 Specifikation færdig 1. september 2012
   1.4.1 Release til test 1. november 2012
   1.4.1 Release til produktion 31. december 2012

Avisering. Parallelt hermed arbejder NSI med en generel advis-funktionalitet på NSP'en. Her forventer vi:

   Advis på testsystem 1. oktober 2012
   Advis release til NSP i produktion udgangen af 2012

Hej

I forbindelse med at "fællestest"-testserveren er opdateret er FMK 1.3.0.3 nu tilgængelig på denne.

Mvh Tom